中文名稱：牛紅細胞分離液試劑盒
中文別名：牛紅細胞分離液試劑盒
中文別名：牛紅細胞分離液試劑盒
產品類別：紅細胞的分離
產品編號：RBC2012BK
產品名稱：牛紅細胞分離液試劑盒
產品規格：200ml/KIT
產品價格：￥600.00元
本品用于分離牛紅細胞
“XXXX”動物外周血紅細胞分離液實驗方法
技術文檔編號：TBD0047SOP
【產品規格】
200ml/Kit
【產品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內容如下：
【實驗前準備】
適用儀器:最大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。
首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例加樣本稀釋液（產品編號：2010C1119）混勻，根據
稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：
情況 A：稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時，實驗方法如下：
產品編號：RBC2012BK
產品名稱：牛紅細胞分離液試劑盒
產品規格：200ml/KIT
產品價格：￥600.00元
本品用于分離牛紅細胞
“XXXX”動物外周血紅細胞分離液實驗方法
技術文檔編號：TBD0047SOP
【產品規格】
200ml/Kit
【產品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內容如下：
| 名稱 | 產品編號 | 規格 | |
| A | XXXX 動物外周血紅細胞分離液 | 200ml | |
| B | 樣本稀釋液（贈品） | 2010C1119 | 200ml |
| C | 清洗液（贈品） | 2010X1118 | 200ml |
| D | 說明書 | 1 份 | |
【實驗前準備】
適用儀器:最大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。
首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例加樣本稀釋液（產品編號：2010C1119）混勻，根據
稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：
情況 A：稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時，實驗方法如下：
- 取一支 15ml 離心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液（注：分離液最少不得少于 3ml）。
- 用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上，600-900g，離心 25-30min（注：根據血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到最佳分離效果）。
- 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。第一層為血漿層。第二層為環狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
- 用吸管小心吸取第一、二、三層，棄去，在剩余紅細胞層中加入 10ml 清洗液（產品編號：2010X1118），混勻細胞。
- 250g，離心 10min。
- 棄上清。
- 用吸管以 5ml 清洗液（產品編號：2010X1118）重懸所得細胞。
- 250g，離心 10min。
- 重復 6、7、8，棄上清后以 0.5ml 后續實驗所需相應液體重懸細胞。
情況 B：稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時，實驗方法如下：
- 取一支適當的離心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液。
- 將經稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上，650-950g（最大離心力可至 1000g），離心 25-30min。（注：根據血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到最佳分離效果。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。
- 剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 10。
【注意事項】
- 全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得最佳的實驗結果，最好在取血 2h 內進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
- 本實驗最好不要使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。
- 如第一二三層吸不干凈，會導致粒細胞等混雜。
- 如所實驗后細胞得率或活性過低，請聯系技術支持以尋求幫助。
【儲存條件及有效期】
常溫保存，有效期 2 年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現白色結晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】
本實驗紅細胞提取率及純度均大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例，用戶可適當進行參考。
| 紅細胞 | 白細胞 | 血小板 | |||
| （4.0-10.0）×109 | |||||
| 含量（個/L） | （4.0-5.5）×1012 | 中性粒細胞 | 淋巴細胞 | 單核細胞 | （1.0-3.0）×1011 |
| 50%-70% | 20%-40% | 3%-8% | |||
【相關實驗技術方案】
- 流式細胞技術。
- 免疫組化技術。
【可能存在的問題及解決方法】
- 本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時，恒定離心時間，對離心轉速進行調整。
- 本分離液依照國際標準，全部使用藥用級原料，性能指標與國產同類產品略有不同，可
能出現紅細胞沉降不完全的情況，可以適當加大離心轉速。
注：在對離心條件進行調整時，離心轉速的加減以 50-100g 為基數，直至達到最佳分離效果，
離心力最小不得小于 400g，最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。
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