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豬腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒
產(chǎn)品編號(hào):LPZHY2014P
別名 豬腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒 
英文名  
豬腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒
中文名稱(chēng):豬腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒
中文別名:豬腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒
產(chǎn)品類(lèi)別:腫瘤細(xì)胞的分離
 
產(chǎn)品編號(hào):LPZHY2014P
 
產(chǎn)品名稱(chēng):豬腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒
 
產(chǎn)品規(guī)格:3X200ml/Kit
 
產(chǎn)品價(jià)格:¥1200.00元
 
本品用于分離豬腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞

















 
“XXXX”動(dòng)物腫瘤組織淋巴細(xì)胞、單核巨噬、粒細(xì)胞
 
分離液實(shí)驗(yàn)方法
 
技術(shù)文檔編號(hào):TBD0052SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
3×200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶(hù)使用,試劑內(nèi)容如下:
 
  名稱(chēng) 產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格
       
A 分離液 1   200ml
       
B 分離液 2   200ml
       
C 分離液 3   200ml
       
D 試劑 F(贈(zèng)品) F2013TBD 200ml
       
E 樣本稀釋液(贈(zèng)品) 2010C1119 200ml
F 清洗液(贈(zèng)品) 2010X1118 200ml
G 說(shuō)明書(shū)   1 份
       
 
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
 
適用儀器:最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
【檢驗(yàn)方法】
 
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 
  • 首先制備組織單細(xì)胞懸液,制備方法詳見(jiàn)“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,依次小心加入分離液 1、分離液 2、分離液 3(體積比為 3:2:1,體積總量與組織單細(xì)胞懸液體積相等),制成梯度界面,各液面分層一定要清晰。(如組織單細(xì)胞懸液樣本量為 6ml,則加入分離液 1:3ml、分離液 2:2ml、分離液 3:1ml。)
 
  • 用吸管小心吸取組織懸液樣本加于分離液液面上,400-500g,離心 20-30min(注:根據(jù)組織懸液樣本量確定離心條件,樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),最大離心力可達(dá) 1200g,具體離心條件需客戶(hù)自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果)。
  • 離心后,此時(shí)離心管中將出現(xiàn)兩層環(huán)狀乳白色細(xì)胞層。
 
  • 用吸管吸取兩層環(huán)狀目的細(xì)胞層(如有紅細(xì)胞混雜則需用紅細(xì)胞裂解液(需另購(gòu))裂解
 
紅細(xì)胞,具體操作說(shuō)明詳見(jiàn)“紅細(xì)胞裂解液使用說(shuō)明”)到 15ml 離心管中,往所得離心
 
 
管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
 
  • 250g,離心 10min。
 
  • 棄上清。
 
  • 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
 
  • 250g,離心 10min。
 
  • 重復(fù) 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
 
【注意事項(xiàng)】
 
  • 全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣品存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
 
  • 本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
 
  • 如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。
 
【儲(chǔ)存條件及有效期】
 
常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟
 
封后置常溫保存。
 
【參考值(參考范圍)】
 
本實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤組織淋巴細(xì)胞、單核巨噬、粒細(xì)胞提取率大于 80%。
 
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶(hù)可適當(dāng)進(jìn)行參考。
 
  紅細(xì)胞   白細(xì)胞   血小板
           
    (4.0-10.0)×109  
含量(個(gè)/L) (4.0-5.5)×1012 中性粒細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 單核細(xì)胞 (1.0-3.0)×1011
    50%-70% 20%-40% 3%-8%  
           
【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】        
 
  • 組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
 
  • 所獲得腫瘤組織淋巴細(xì)胞、單核巨噬、粒細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
 
  • 所獲得腫瘤組織淋巴細(xì)胞、單核巨噬、粒細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
 
  • 所獲得腫瘤組織淋巴細(xì)胞、單核巨噬、粒細(xì)胞的鑒定方法

A.流式細(xì)胞技術(shù)
 
B.免疫組化技術(shù)
 
C.原位雜交技術(shù)
 
D.PCR 技術(shù)
 
 
【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
 
1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:
 
出現(xiàn)情況 出現(xiàn)原因 建議解決方案
     
離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速
   
離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
 
     
離心后白環(huán)層彌散 細(xì)胞密度過(guò)大 調(diào)整細(xì)胞密度
   
離心后白環(huán)層太淺或看不見(jiàn) 細(xì)胞密度過(guò)小
 
     
 
  • 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶(hù)可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
 
  • 本分離液依照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
 
注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到最佳分離效果,
 
離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。
 
 
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