亚洲成人免费在线观看 I 成人性生交大片免费看4 I 国产国产成人免费c片 I 久久亚洲免费视频 I 大荫蒂欧美精品另类 I 亚洲成av人综合在线观看 I 日韩黄色站 I 国产午睡沙发被弄醒完整版 I 国产精品久久久久久亚瑟影院 I 无码h肉动漫在线观看 I 麻豆av免费在线 I 亚洲精品久久久久久久久久久久久 I 国产午夜精品无码一区二区 I 成人免费看类便视频 I 91小视频在线播放 I 哺乳一区二区久久久免费 I 黄色在线观看av I 国产一级二级视频 I 日本无遮挡吸乳呻吟免费视频网站 I 福利一区二区视频 I 亚洲精品v天堂中文字幕 I 欧美激欧美啪啪片sm I x88av蜜桃臀一区二区 I 欧美高清视频在线播放 I 91精品视频网 I 亚洲青草视频 I av成人无码无在线观看 I 三级黄色av I 欧美一区二区三区综合 I gav成人免费播放器

產(chǎn)品類別：巨核細(xì)胞的分離
 
產(chǎn)品編號：MAG2014CA
 
產(chǎn)品名稱：貓巨核細(xì)胞分離液試劑盒
 
產(chǎn)品規(guī)格：2X200ml/Kit
 
產(chǎn)品價格：￥1100.00元
 
本品用于分離貓巨核細(xì)胞







“XXXX”動物巨核細(xì)胞分離液實驗方法
 
技術(shù)文檔編號：TBD0050SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
2×200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格
A	分離液 1		200ml
B	分離液 2		200ml
C	樣本稀釋液（贈品）	2010C1119	200ml
D	清洗液（贈品）	2010X1118	200ml
E	F 液（贈品）	F2013TBD	200ml
F	說明書		1 份

 
【實驗前準(zhǔn)備】
 
適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
【檢驗方法】
 
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 

• 首先制備骨髓單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。

 

• 取一支 15ml 離心管，先加入 3ml 分離液 1 后加入 2ml 分離液 2，制成梯度界面。

 

• 用吸管小心吸取骨髓單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心 20-30min。（注：根據(jù)骨髓單細(xì)胞懸液量確定離心條件，骨髓單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到最佳分離效果）。
• 離心后，此時離心管中將出現(xiàn)兩層環(huán)狀乳白色細(xì)胞層。

 

• 用吸管小心吸取上層環(huán)狀乳白色目的細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中，向離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。

 

• 250g，離心 10min。

 

• 棄上清。

 

• 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。

 

• 250g，離心 10min。

10. 重復(fù) 7、8、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
 
分離圖例
 

【差異貼壁法純化細(xì)胞】
 
（1）用巨核細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號：MEGTBD2015）或巨核細(xì)胞完全培養(yǎng)基（產(chǎn)
 
品編號：HMEGTBD2015）以 1.5-3×10⁶ 個/ml 的密度重懸細(xì)胞，將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)
 
胞板或細(xì)胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。
 
（2）2-4 小時內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體（俗稱為單核細(xì)胞）。
 
（3）10-24 小時內(nèi)貼壁的單個核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞、干細(xì)胞。
 
（4）不貼壁的為淋巴細(xì)胞。
 
注：
 

• 無血清培養(yǎng)基中不含任何動物成分，為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或2-8% 經(jīng)篩選的胎牛血清。
• 完全培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清（血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定）。

 

• 由于每種細(xì)胞的貼壁時間存在差異可將所得細(xì)胞分開已達(dá)簡單的純化目的，此法成本相對較低。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽性或陰

 
性分選。
 
【注意事項】
 
1. 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實驗結(jié)果，最

好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實驗，樣品存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后
 
分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
 

• 本實驗最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。

 

• 吸取過多的目的細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。

 

• 分離液用量大于骨髓單細(xì)胞懸液樣本量時，分離效果更佳。

 

• 如實驗后細(xì)胞得率或活性過低，請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。

 
【儲存條件及有效期】
 
常溫保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
 
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
 
【參考值（參考范圍）】
 
本實驗巨核細(xì)胞提取率大于 80%。
 
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
 

		紅細(xì)胞			白細(xì)胞		血小板
				（4.0-10.0）×109
含量（個/L）		（4.0-5.5）×1012		中性粒細(xì)胞	淋巴細(xì)胞	單核細(xì)胞	（1.0-3.0）×1011
				50%-70%	20%-40%	3%-8%
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
1.	骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
2.	所獲得巨核細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
3.	所獲得巨核細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
4.	所獲得巨核細(xì)胞的鑒定方法 。
	A.流式細(xì)胞技術(shù)

 
B.免疫組化技術(shù)
 
C.原位雜交技術(shù)
 
D.PCR 技術(shù)