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魚全血白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
產(chǎn)品編號(hào):WBC1080F
別名 魚全血白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用) 
英文名  
魚全血白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
中文名稱:魚全血白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
中文別名:魚全血白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
產(chǎn)品類別:外周血白細(xì)胞的分離
 
產(chǎn)品編號(hào):WBC1080F
 
產(chǎn)品名稱:魚全血白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
 
產(chǎn)品規(guī)格:200ml/KIT
 
產(chǎn)品價(jià)格:¥650.00元
 
本品用于分離魚全血白細(xì)胞





“XXXX”動(dòng)物外周血白細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法
 
(細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)專用)
 
技術(shù)文檔編號(hào):TBD0031SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
 
  名稱 產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格
       
A XXXX 動(dòng)物外周血白細(xì)胞分離液   200ml
       
B 樣本稀釋液(贈(zèng)品) 2010C1119 200ml
       
C 清洗液(贈(zèng)品) 2010X1118 200ml
       
D 紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品) NH4CL2009 100ml
E 說(shuō)明書   1 份
       
 
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
 
適用儀器:最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
【檢驗(yàn)方法】
 
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 
首先取抗凝血,根據(jù)樣本量大小,分以下兩種情況:
 
情況 A:血液樣本量小于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
 
  • 取一支 15ml 離心管,先加入 5ml 分離液
 
  • 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液液面上,500-800g,離心 20-30min(注:如改變血液樣本及分離液用量,需相應(yīng)調(diào)整離心力及離心時(shí)間,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果。)
 
  • 離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細(xì)胞層(一層或兩層),加入 10 ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。250g,離心 10min。重復(fù)洗滌 2-3 次,即得所需白細(xì)胞。
 
  • 如有紅細(xì)胞殘留請(qǐng)使用紅細(xì)胞裂解液(產(chǎn)品編號(hào):NH4CL2009)裂解紅細(xì)胞,具體操
 
作方法詳見(jiàn)“紅細(xì)胞裂解液使用說(shuō)明”。
 
情況 B:血液樣本量大于等于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
 
  • 取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,先加入與樣本等量的分離液。
 
  • 將血液樣本小心加于分離液之液面上,550-850g(最大離心力可至 1000g),離心20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果。加入血液樣本后,樣本及分離液總體積不得超過(guò)離心管總體積的三分之二)。
 
  • 剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 與步驟 4。
 
【注意事項(xiàng)】
 
  • 全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最好在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
 
  • 本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
 
  • 分離液用量大于稀釋后血液樣本時(shí),分離效果更佳。
 
  • 當(dāng)血液樣本粘度過(guò)高需稀釋時(shí),最優(yōu)稀釋方法:將血液與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號(hào):2010C1119)1:1 稀釋混勻備用。注:不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞?huì)降低細(xì)胞得率及活性。如血液樣本經(jīng)過(guò)稀釋則分離過(guò)程中需適當(dāng)降低離心力和離心時(shí)間。
 
  • 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。
 
【儲(chǔ)存條件及有效期】
 
常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟
 
封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
 
【參考值(參考范圍)】
 
本實(shí)驗(yàn)白細(xì)胞提取率及純度大于 80%。
 
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
 
  紅細(xì)胞   白細(xì)胞   血小板
           
    (4.0-10.0)×109  
含量(個(gè)/L) (4.0-5.5)×1012 中性粒細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 單核細(xì)胞 (1.0-3.0)×1011
    50%-70% 20%-40% 3%-8%  
           
 
【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】
  • 所獲得白細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
 
  • 所獲得白細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
 
  • 所獲得白細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
 
D.PCR 技術(shù)
 
【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
 
1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:
 
出現(xiàn)情況 出現(xiàn)原因 建議解決方案
     
離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速
   
離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
 
     
離心后白環(huán)層彌散 細(xì)胞密度過(guò)大 調(diào)整細(xì)胞密度
   
離心后白環(huán)層太淺或看不見(jiàn) 細(xì)胞密度過(guò)小
 
     
 
  • 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
 
  • 本分離液依照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
 
注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到最佳分離效果,
 
離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。
 
 
 
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