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姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)

染色液(Giemsa Stain,1:9)
 
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa 染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特 別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,   核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。Giemsa Stain 以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含特有襯染劑,經(jīng)研磨配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果,經(jīng)常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;   細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物 質;中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。
 Giemsa Stain(1:9)由 10×儲存液和磷酸鹽緩沖液組成,1:9  混合成工作液后
使用;亦可以分開使用,即先用 Giemsa Stain 染色,再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到
滿意的染色效果。
 

成:

 
 
 
試劑(A): Giemsa Stain 儲存液(10×)
100ml 10ml
500ml 50ml

RT 避 光
 
試劑(B): 磷酸鹽緩沖液
100ml 500ml RT
 
 
 

材料:

1、 載玻片、顯微鏡
2、 蒸餾水
3、 甲醇
4、 0.1~0.5%乙酸
 
操作步驟(僅供參考)

(一)一法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制:
按試劑(A):試劑(B)=1:9 混合,即取 1 份 Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到 9 份的磷酸
鹽緩沖液中充分混勻,即為 Giemsa 工作液,為即用型試劑,不易保存,即用即配。
 
 
 
 
2、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定 1~3min。
3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加 Giemsa 工作液覆蓋涂片,室溫滴染 15~ 30min。
4、用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。
5、干燥、鏡檢。

染色果:

 
嗜酸性顆粒嗜堿性顆粒中性顆粒

(二)兩法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制:
粉紅色紫藍色淡紫色
 
按試劑(A):蒸餾水=1:4 混合,即取 1 份的 Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到 4 份的蒸餾水中充分混勻,即為 Giemsa 工作液。Giemsa 工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。
2、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定 1~3min。
3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加適量 Giemsa 工作液覆蓋涂片,室溫滴染
10~15min。
4、加入等量磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動載玻片,室溫靜置 5~10min。
5、用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。
6、干燥、鏡檢。

染色果:

 
嗜酸性顆粒嗜堿性顆粒中性顆粒

(三)組織切片染色

1、Giemsa 工作液的配制:
粉紅色紫藍色淡紫色
 
按試劑(A):試劑(B) =1:9 混合,即取 1 份 Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到 9 份磷酸鹽緩沖液中充分混勻,即為 Giemsa 工作液。Giemsa 工作液為即用型試劑,不易保存,
即用即配。
2、新鮮組織立即置于 Regaud 固定液固定 2 天,期間應更換 1 次固定液。
3、3%重鉻酸鉀固定 1 天。
4、流水沖洗 16 個小時或過夜。
5、照常規(guī)脫水、包埋。
 
 
6、切片厚度約為 5μm,常規(guī)脫蠟至水。
7、蒸餾水清洗 2 次,每次 1min。
8、入含 Giemsa 工作液染缸,浸染 18~24h。
9、蒸餾水稍微清洗。
10、0.1~0.5%乙酸洗 1~2min。
11、自來水稍微沖洗。
12、用無水乙醇迅速脫水 3 次,每次 5~10s。
13、二甲苯透明,中性樹脂封固。

染色果:

細胞核 藍色至紫色
細胞質 淡藍色
 
嗜鉻細胞胞質結締組織
黃綠色淡紅色
 

注意事

1、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻,以免影響染色效果。
2、涂片染色中 Giemsa 染色后,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。
3、如果染色過深或過淺,應調整染色時間或工作液濃度。
4、涂片染色和組織切片染色中,pH 值對染色有一定影響,載玻片應清潔、無酸堿污染, 以免影響染色效果。
5、染色液經(jīng)稀釋后液面應金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。
6、組織切片染色中,染色后需用大量 0.1~0.5%乙酸急速沖洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。
7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色,如有必要亦可用于細胞涂片,但其濃度應
適量下調。0.5%乙酸分化切片時,切片呈粉紅色即可終止。
8、Giemsa 組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色。
9、涂片染色和組織切片染色中,如需急速獲得結果,可按 Giemsa  Stain   儲存液(10×):磷酸鹽緩沖液=1:1 配制 Giemsa 工作液,充分混勻,即為快速 Giemsa 染色工作液,將染色液滴加于細胞涂片或組織切片上,加熱染色,20~30s 后重新加染色液,反復 5~10 次,
其余步驟同上。
10、染色液可重復使用,但不能多次重復,若有沉淀物應過濾后使用。
11、Regaud 固定液: 按 3%重鉻酸鉀:甲醛=4:1 配制,臨用前混勻,1~2 天后失效。
有效期:24 個月有效。                  

姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)http://www.rundingkeji.cn/article/135.html

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